• 鉴定问答
  • 2024-05-18 15:18:27

贵阳DNA检测中心冠心病易感基因检测

  现代生命科学研究告诉我们,“除外伤以外,一切疾病都与基因有关。”每个人与生俱来都携带有患某些疾病的“内因”——疾病易感基因,但这并不意味着肯定会发生疾病。

  基因和疾病的关系

  第一类,是单基因疾病,指的是受一对等位基因控制的遗传病,即仅一个基因突变,就会导致严重的疾病发生,比如白化病、地中海贫血、唐氏综合症等;

  第二类,是多基因疾病,由多个劣势基因(“疾病易感基因”)累加和外界环境因素共同影响的一类疾病,包括肿瘤、肥胖、Ⅱ型糖尿病、心脑血管疾病等复杂的慢性病等。

  疾病易感基因检测,重在“未病先知”

  简单来说,精准医疗就是利用现代化的医学手段为患者制定个性化的预防和治疗方案,而疾病易感基因检测则是精准医疗所采用的手段或者说方法,通过该技术能够预测人类未来可能会患有哪种疾病,从而更好的预防。

  举个例子:肿瘤是危害人类健康的第一大疾病,有的人抽烟很容易罹患肺癌,而也有一些人即使抽了几十年的烟,肺部也一样健康,这就给我们抛出一个问题,抽烟与罹患肺癌到底有没有关系?事实证明,的确有一定关系。但是那些抽烟的人为什么又不得肺癌?再如有的人多食糖类食物而导致糖尿病,但有的人经常食用甜食却未发生糖尿病。现代医学证明:这便是“基因”问题,特别是与疾病密切相关联的基因即疾病易感基因有密切关系。

  排除“基因地雷”,重塑健康人生

  基因是随着人的出生而与生俱来的,并且人与人之间的基因有99.9%是相同的,只有0.1%的基因是不同的,但正是这个0.1%的差异或不同,导致了一些疾病的发生。

  随着现代生物医学的发展,我们发现了越来越多的疾病易感基因,这些基因会增加患病的风险,那么如果我们能将一个人具有的疾病易感基因检测出来,不给某些疾病发生提供相关的激发环境,就可以避免或者预防相关疾病的发生。

  疾病易感基因检测优势是什么?

  1、预测疾病风险,发现致病根源:疾病易感基因通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码,通过检测完全可以准确地知道,是哪种基因出现问题,从而可以更加精确的进行治疗。

  2、无创取样,方便快捷:疾病易感基因只需取被检测者口腔黏膜或其它组织细胞,就能够诊断疾病,患者无任何痛苦;采取最新基因检测技术,能够缩短检查流程,提升检查准确性,减少患者等待的麻烦。

  3、科学性强,从发病机制入手:对疾病的多个相关途径的易感基因及SNP位点进行检测,保证检测的科学性、客观性与全面性。

  4、指导个体化治疗:疾病易感基因确定治疗靶点,针对致病基因进行干预治疗,从而阻断疾病发展进程,避免并发症的发生。

  5、为患者制定个体化健康生活方案:帮助患者主动改善生活环境和生活习惯,实施健康管理,规避发病风险,提高生活质量。

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